Klinische Chemie
Saure Phosphatase
Albumin
Alkohol
Alkalische Phosphatase
ALT
Ammoniak
Amylase
AST
BuBc Bilirubin
BUN
Calcium
Kohlendioxid
Chlorid
Cholesterin
Cholinesterase
CK
CK-MB
Kreatinin
Liquoreiweiß
dHDL
dLDL
dTIBC
GGT
Glukose
Eisen
Laktat
LDH
Lipase
Magnesium
Phosphor
Kalium
Natrium
Gesamtbilirubin
Gesamtprotein
Triglyceride
TIBC
Harnsäure
Protein im Urin
TDM
Koffein
Carbamazepin
Digoxin
Gentamicin
Lithium
Phenobarbital
Phenytoin
Theophyllin
Tobramycin
Valproinsäure
Vancomycin
DAT & Toxikologie
Acetaminophen
Alkohol
Amphetamine
Barbiturate
Benzodiazepine
Kokainmetabolit
Methadon
Opiate
Phencyclidin
Salicylat
THC
Proteine
A-1-Antitrypsin
Apo A1
Apo B
ASO
C3
C4
CRP
hsCRP
Haptoglobin
IgA
IgG
IgM
Mikroalbumin
Präalbumin
RF
Transferrin
Kardiologie
CK-MB
Troponin I ES
Myoglobin
NT-proBNP
Schilddrüse
Freies T4
Freies T3
Gesamt-T4
Gesamt-T3
TSH, 3. Generation
T3-Uptake
Stoffwechsel
Homocystein
% Hämoglobin A1C
Cortisol (Serum & Urin)
NTx
Intaktes PTH**
Diabetes
Glukose
% Hämoglobin A1C
Prä-Diabetes-Diagnose**
Endokrinologie
Gesamt-B-hCG II
Östradiol
Progesteron
Testosteron
LH
FSH
Prolaktin
Anämie
Ferritin
B12
Folat
RBC-Folat
Onkologie
Gesamt-PSA
CEA
AFP
CA 125 II™
CA 15-3™
CA 19-9™
Infektionskrankheiten#
HBsAg
HBsAg-Bestätigung
HBsAg ES**
Anti-HBs
Anti-HCV
Anti-HBc
Anti-HBc-IgM
HBeAg*
Anti-HBe*
Anti-HAV Gesamt
Anti-HAV-IgM
Anti-HIV 1+2
HIV-Ag/Ab-Kombination**
Toxoplasma-IgG*
Toxoplasma-IgM*
Rubella-IgG
Rubella-IgM*
CMV-IgG*
CMV-IgM*
Pränatal
AFP*
Freies B-hCG*
Frauenheilkunde
Präeklampsie**
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Kursiv dargestellte Tests innerhalb von 6 Monaten ab Einführung verfügbar, abhängig von Validierung und behördlichen Auflagen. In den USA ist für Hepatitis B, C und HIV ein Pre-Market-Approval der Behörden erforderlich – es wird davon ausgegangen, dass diese 6 Monate nach Einführung für Hepatitis und 9 Monate nach Einführung für HIV verfügbar sein wird (Verfügbarkeit für Anti-HBe und HBeAg noch nicht definiert. Der Rest des Menüs ist bei Einführung verfügbar.)
Die Verfügbarkeit von Produkten unterliegt den vor Ort geltenden gesetzlichen Bestimmungen.
# Für den US-Markt nicht zugelassen bzw. nicht genehmigt
** In Entwicklung
# Tests zu HIV und Hepatitis gemeinsam entwickelt mit Novartis Vaccines and Diagnostics Inc.
PSA, CA125 II, CA 15-3, CA 19-9 sind Marken von Fujirebio Diagnostics, Inc.
Hinweis: Wenden Sie sich an den Ortho Clinical Diagnostics-Medizinprodukteberater um sich über die für Sie geeignete VITROS®-Lösung zu informieren.